La Société française de médecine prédictive et personnalisée a annoncé qu’elle préconisait, en cas de risque de trisomie 21, la réalisation du test génétique de diagnostic prénatal non-invasif dans le sang maternel pour éviter les amniocentèses. En effet, cet examen, qui consiste en une ponction du liquide amniotique par seringue, comporte des risques pour le fœtus et la mère.
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