99 % des maladies rares n’ont pas de traitement curatif. Pourtant, ces maladies, au nombre de 7 000 environ, concernent 3 millions de Français ! C’est pour cette raison que la plateforme Maladies rares, composée des principales associations de maladies rares : AFM-Téléthon, Alliance Maladies rares, Maladies rares info service, etc, rappellent l’urgence de construire un troisième Plan national dédié aux maladies rares, notamment pour lutter contre l’errance diagnostique et accélérer le développement de traitements pour le plus grand nombre de malades. En ces temps de renouveau politique, les associations souhaitent que la France soit un exemple pour impulser une ambition européenne et internationale afin d’aider les malades.
Source : AFM-Téléthon