La progéria de Hutchinson-Gilford est une maladie génétique extrêmement rare qui est caractérisée par un vieillissement très précoce et accéléré des enfants. La majorité des organes, la peau et les os subissent un vieillissement rapide et inexorable, avec un décès vers 13 ans. Une étude publiée par une équipe française soutenue par l’AFM-Téléthon (et donc grâce aux dons des Français lors du Téléthon) a permis de découvrir le mécanisme responsable de l’accumulation de la progerine, cette protéine toxine qui s’accumule sans pouvoir être dégradée.
• Source : AFM-Téléthon
0
0
0
0
0
0